Letermovirは、CMV DNA末端複合体（PUL56サブユニット）を阻害する非ヌクレオシドCMV特異的抗ウイルスであり、ウイルスの複製を破壊します。ガンシクロビルやフォスカーネットなどの従来の抗ウイルス剤とは異なり、レテモビルは毒性、特に骨髄抑制に関連しているため、血液学的合併症のリスクがあるHSCTを受けている患者に特に適しています。
2017年のFDAの承認以来、Letermovirは臨床試験で顕著な有効性を実証し、高リスク患者のCMV疾患の発生率を減らしました。その口腔および静脈内製剤は、投与に柔軟性を提供し、その臨床的有用性をさらに高めます。
ヒドロキシプロピルベタデックス（HP-β-CD）は、Letermovir（Previmis®）注射の製剤において重要な役割を果たし、臨床環境での効果的かつ安全な使用を可能にします。その貢献は次のように要約されています。
1。薬物溶解度の向上
Letermovirは水に溶けていないため、注射可能な製剤の課題が発生します。ヒドロキシプロピルベータックスは、包摂的な複合剤として作用し、疎水性空洞内の疎水性レテモビル分子をカプセル化します。これにより、水溶液へのレテモビルの溶解度が大幅に向上し、臨床応用のために注射可能な形式が実行可能になります。
2。薬物の安定性の向上
Letermovirは、光、熱、湿度などの環境要因に敏感であり、劣化につながる可能性があります。包含複合体を形成することにより、ヒドロキシプロピルベタデックスは、レテモビル分子の保護シールドを提供し、物理的および化学的安定性を高めます。この保護により、貯蔵寿命が長くなり、注入のためのより良い貯蔵条件が保証されます。
3。忍容性の向上
ヒドロキシプロピルベータデックスは生体適合性が高く、毒性が最小限であるため、免疫不全患者を対象とした製剤での使用に最適です。 Letermovir注射では、注射部位での刺激の可能性も減少し、患者の快適性と治療の耐性が向上します。
4.バイオアベイラビリティの増加
Letermovirの溶解度と安定性を改善することにより、Hydroxypropyl betadexは薬物の生物学的利用能を間接的に向上させます。これにより、低用量で効率的な吸収と治療作用が保証され、有効性を最大化しながら副作用の可能性が減少します。
5。柔軟な薬物送達を可能にします
ヒドロキシプロピルベタデックスを含めることは、注射可能な形でレテルモビルの発生を促進し、その口腔配合を補完しました。この柔軟性は、クリティカルケアや手術後の回復などの経口薬を服用できない患者にとって特に価値があり、臨床応用を拡大します。
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ベタデックススルホブチルエーテルナトリウム
CAS NO。：182410-00-0
標準：CP/USP/EP
DMF No。：034772
CAS NO。：128446-35-5
標準：CP/USP/EP
DMF No。：034773
